Ao G1, ela relatou que, desde quando a linfangioma foi descoberta, conseguir o tratamento adequado foi uma luta, uma vez que a família não encontrou médicos que tratam a doença no estado.

"Encontramos uma médica em São Paulo e a Maria já fez 17 cirurgias, que são aplicações de medicamentos para provocar a diminuição dos cisto”, explicou.

Quem também mora em Cuiabá, mas já enfrentou duas cirurgias em São Paulo para o tratamento da malformação rara foi Maria Eduarda, de 9 anos, filha de Shirlene Miranda Martins.

A criança descobriu a linfangioma na artéria do coração aos oito meses de vida, após passar por uma tomografia. Segundo a mãe, mesmo após as duas intervenções, o problema não foi resolvido, e a filha precisa fazer o tratamento com a Bleomicina.

"A médica informou que ela precisa desse medicamento. Esperamos todo esse tempo para conseguir o tratamento, mas, agora que conseguimos, não temos o remédio", lamentou.

De acordo com Shirlene, a médica informou que o caso de Maria Eduarda é delicado, pois cirurgias podem colocar a vida dela em risco.

"Como o cisto está em uma artéria do coração e em um estágio avançado, não tem como fazer cirurgia. Se tirar [o cisto], ela morre. A única solução viável agora é o tratamento com a medicação", explicou.

Shirlene afirmou que não sabe qual por quanto tempo a filha dela deveria usar o medicamento e quais são os próximos passos que podem ser tomados para garantir o tratamento necessiário, o que aumenta a angústia da família.